无血清细胞培养基是怎么出现的？

　　无血清细胞培养基，顾名思义，就是培养基中没有添加血清，在使用时也不需要添加血清或血清替代物就可直接用于细胞培养的培养基。

　　有人说，DMEM、MEM、DMEM/F12、1640、，难道不是无血清培养基吗？它们里面也没有添加血清啊？

　　这就有点抬杠了。尽管它们没有添加血清，但它们不加血清细胞也不长啊！

　　那无血清培养基是怎么出现的？

　　最初的原因还真不是厂家想发财所以鼓捣出了这种产品。也不是血清价格很高，所以客户逼着厂家开发出了这种产品。这种产品的出现，有两个原因：

　　一是在病毒疫苗与抗体药物领域，为了满足监管要求，生产企业需要“自证清白”。

　　疫苗与抗体药物，需要满足安全性与有效性的需要。办事诸如疯牛病、异源蛋白等问题，生产企业继续采用血清难以符合监管机构的要求了。在这种情况下，选用监管机构放心的细胞培养基就是一个自然选项了。那什么样的培养基监管机构可以放心？不加动物血清、各种组分明确、没有任何动物来源，就是这样的培养基。

　　二是随着大规模生产的需要，血清培养基已经没办法使用了。

　　抗体药物产生以后，进一步的做法就是扩大产量。这时一些大规模的培养设备，比如生物反应器就应运而生了。对这些设备，悬浮细胞没有问题。但贴壁细胞培养就成了大问题，更大的问题是主流的工程细胞株诸如CHO、293、VERO、MDCK等细胞，原本均为贴壁细胞。贴壁细胞只有贴壁才能生长，贴到反应器壁上了那怎么个动态培养法？这时有的人就想到了好办法，在反应器里的培养液中投放一些载体（微载体），让细胞贴在这些载体上生长。这就是微载体培养工艺。

　　后来又有人想，如果能让贴壁细胞在生物反应器里悬浮生长，岂不更好？刚好，有人又发现了这些细胞环境适应性很强，通过驯化可以实现悬浮培养。贴壁细胞的大规模悬浮培养问题似乎就要解决了。但人们突然又发现了一个问题，本来驯化好的悬浮细胞，一接触血清，又恢复了其贴壁的功能。原来血清中有很多促贴壁因子。因此，为了实现悬浮培养，必须提供不含贴壁因子的培养基。这对加血清的培养基就很困难了，因为很难去除血清中的促贴壁因子等蛋白组分。还不如另起炉灶，研究不同配方的组合是否可以培养细胞。因此，无血清培养基就出现了。

　　目前的无血清培养基还主要集中在疫苗与抗体药物领域，比如CHO无血清培养基、293无血清培养基、杂交瘤无血清培养基、昆虫无血清培养基、MDCK无血清培养基、VERO无血清培养基等。随着细胞治疗领域的进展，也陆续出现了免疫细胞无血清培养基、间充质干细胞无血清培养基、造血干细胞无血清培养基等。随着生产技术的进步，必定会有更多种类的无血清培养基进入市场。