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日本进口一次性-Watson细胞计数板血球板177-112C产品介绍
更新时间:2023-09-07   点击次数:1241次

使用方法:

1.准备适当稀释比例的细胞悬液。

2.取出干净的细胞计数板,从计数室两侧的加样口缓慢加入 6-10uL 细胞悬液。注意不要有气泡可同时计数 4个样品。

3. 将计数板置于显微镜上,找到计数视野。静置 2-3min,待细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。

4.采用合适的方法进行计数并计算细胞数目。

 

计数方法:

1) 针对常规培养动物细胞

a)选取计数室四角 4个大方格 (每个大方格由16个中方格组成),即图示 W1W2W3,

W4,进行计数。

b)建议调整细肥密度为每个大方格细胞个数为100左右。

c)镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算,若细胞团 10%以上,说明分散不好,需重新制备细胞悬液。计数一般遵循记上不计下,计左不计右原则。

d)细胞数目计算方法:

每个大方格面积为1mmx1mm,盖玻片与计数室间高度为 0.1mm,即每个大方格体积为

1mmX1mmx0.1mm=0.1mm3=0.1uL =10mL-4

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2)针对其他小型细胞 (血细胞、细菌、酵母等)

)选取计数室中央计数区 ( 25 个中方格每个中方格含 16 个小方格,共400 个小方格进行计数。分别计数 5个中方格 (如图示12345,或四角和中央一个中方格。

b )建议计数时每 2个中方格细胞个数相差不超过20

 

c)镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算,若细胞团 10%以上,说明

分散不好,需重新制备细胞悬液。计数一般遵循记上不计下,计左不计右原则。

d)细胞数目计算方法:

每个中方格面积为0.2mmX0.2mm,盖玻片与计数室间高度为 0.1mm,即每个中方格体积

0.2mmx0.2mmx0.1mm=0.004mm3=0.004uL=4X10-6mL





 


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