技术文章您的位置:网站首页 >技术文章 > ReadyAMP®PCR直接扩增技术在酵母菌中应用流程
ReadyAMP®PCR直接扩增技术在酵母菌中应用流程
更新时间:2024-09-11   点击次数:258次

ReadyAMP®PCR直接扩增技术在酵母菌中应用流程

图片1.png

酵母作为单细胞真核生物,受限于细胞壁结构,DNA提取非常困难。相较于细菌,溶菌酶无法工作,只能使用破壁酶。而破壁酶价格非常昂贵。所以目前实验室工作人员更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,加速破壁。但是以上几种处理方法均需要大量培养酵母菌,提取周期变长,实验操作乐趣下降。

我司开发的ReadyAMP®快速酵母鉴定试剂盒wan美避开以上难点。只需要准备真菌培养液或菌斑就可以进行PCR扩增。该方法最大的特点如下:

1、简单便捷、一步完成

2、检测线低至104/mL酵母菌

3、检测样本丰富,例如对数生长期菌液、菌斑等

4、样本需求量低,例如菌液1-3μL、菌斑1个

5、酵母菌100%检出

6、难增殖菌种有效

 

案例A 四种酵母菌扩增2个基因

图片2.png

1、酿酒酵母 2、啤酒酵母 3、假丝酵母 4、毕赤酵母

使用ReadyAMP®酵母菌直接PCR扩增试剂盒(货号Nu-Y0101)直接扩增四种酵母对数生长期增殖液,扩增2个不同长度基因,分别为700-900bp(ITS)和2200bp(18S)。

 

 

 

 


©2024  上海创凌生物科技有限公司 All Rights Reserved.  网站地图  沪ICP备2023009255号-1  管理登陆  技术支持:化工仪器网
在线客服 二维码

扫一扫,关注我们