提到嗅觉健康评估，就不得不提日本第一药品产业株式会社自1978年研发的T&T嗅觉计——这款经典产品的升级款嗅觉测定用基准臭液套装，现由上海创凌生物科技有限公司负责供应。作为标准化嗅觉阈值测试工具，它历经数十年临床验证，目前依然是日本嗅觉检查领域纳入医保的标准化嗅觉测试产品，并且是日本法定嗅辨员考核的专用基准试剂。

第一药品产业株式会社成立于1947年，长期深耕碘类及臭味相关药品试剂领域，其嗅觉测定产品凭借过硬品质，广泛应用于临床嗅觉障碍诊断、环境监测机构嗅辨员选拔考核，以及嗅觉科学研究等多个维度。

产品组成与核心技术特点

该基准臭套装采用经典的“5种嗅素×多级浓度梯度”体系。五种嗅素分别选用具代表性的日常气味：A（β-苯乙醇/花香）、B（甲基环戊烯醇酮/焦臭味）、C（异戊酸/臭袜子味）、D（γ-十一酸内酯/熟透水果味）、E（粪臭素/霉菌味、粪臭气味）。每种嗅素均以10倍稀释倍率为梯度，从强至弱设置多达8个浓度级别，形成共25种基准臭液的完整测试矩阵，可系统评估受试者从嗅觉察觉阈到气味识别阈的完整嗅觉功能曲线。

套装还贴心附赠3瓶对照液（无味液体）及8包气味测试纸（每包500根），方便现场标准化操作。

标准使用方法

整套测试围绕经典的“5-2法”展开，由低浓度到高浓度顺序检测，操作分三个阶段：

1. 测试准备：验证气味测试员自身嗅力正常；同时确认操作人员与受试者双手无异味残留，可在必要时清洗手部。

2. 施测步骤：在通风良好环境中，操作员将1至5五个数字预先标记在气味纸上。以其中一种基准气味液为例，将其中两张气味纸的前端约1厘米处浸入该液，其余三张同样浸入无味对照液。受试者凑近气味纸（鼻尖接近但不要接触），于鼻孔前下方1～2厘米处短时间嗅闻，随后指出哪两张带有气味。

测试分两步进行：第一步测定嗅觉察觉阈——从浓度开始逐级递增，记录受试者刚能察觉到气味的浓度级别；第二步测定嗅觉识别阈——受试者不仅能察觉气味，还需正确说出该气味的种类，记录其刚能准确识别的浓度级别。

3. 结果判定：以受试者既能正确指出有气味的纸、又能辨认出气味种类为合格标准。若最高浓度下仍无法察觉或无法辨别气味，则计为6分，提示可能存在嗅觉减退或失嗅。

储存与注意事项

气味纸务必一次一换，使用后即投入密封袋并封闭处理，以防气味残留干扰后续测试。

所有基准臭液均有明确有效期——未开封为2年，开封后缩短至1年，并需存放在阴凉避光处。

如需相关产品报价，欢迎联系上海创凌生物科技有限公司，我们将为您提供专业的售前咨询与售后技术支持。